公众健康

您的位置: 主页 > 公众健康 > 新闻动态 >

中国心血管病临床研究质量管理规范(GCP)大会7月隆重来袭!

发布时间:2016-07-16 10:15:18 来源:未知


为了更好地落实和贯彻执行《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》的要求及相关工作,全面促进和提高我国心血管疾病临床研究质量和管理规范,由中国医药创新促进会、中国心血管健康联盟及中国药理学会药物临床试验专业委员会共同发起中国心血管病临床研究质量管理规范(GCP)大会”。大会旨在为心血管疾病临床研究领域的监管机构、申报机构和临床研究合同组织等机构,搭建更加专业的心血管疾病临床研究质量和管理规范(GCP)交流平台。在此,大会组委会诚挚的邀请您前来参与此次会议!


本次会议将涉及药物临床试验数据自查核查风暴中暴露的问题及应对临床研究过程中的质量管理申办方、研究者和第三方服务机构在临床研究中的职责临床数据的整合等热门话题,特邀国家食药监总局领导进行政策解读、著名专家学者讲解国际国内心血管最新研发动态、先进企业分享创新经验、权威机构汇报管理心得。会议将开设定向邀请的座谈会,监管者、申报者和临床研究者共话心血管临床研究,对每一个主题都进行深入的探讨。


在此诚挚邀请您出席这场心血管临床领域的盛会,共同学习和探讨心血管病临床研究质量管理规范,逐步推进中国心血管病临床研究质量与国际接轨!


报到时间


2016年7月16日08:30-13:00


会议时间


2016年7月16日13:30-18:00、17日08:00-18:00


会议地点


苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店


▌“特别福利”获取方式


保存下方特邀代表邀请函并在现场出示,即可在会议期间免注册费,免午餐费(住宿及交通费自理)。



组织机构


主办单位:

中国医药创新促进会

中国心血管健康联盟

中国药理学会药物临床试验专业委员会


承办单位:

仁智(苏州)医学研究有限公司

艾美达(北京)医药信息咨询有限公司


联系方式


仁智(苏州)医学研究有限公司

联 系 人:董琳15810408604

报名电话:010-8229 4588-8037

Email:GCP@rzmed.cn


艾美达(北京)医药信息咨询有限公司

联 系 人:刘伟龙13020006263

报名电话:010-84109857/67/77-8010

Email:Liu_WL@iMeta.com.cn



关于中国医药创新促进会


“中国医药创新促进会”(简称“中国药促会”),是以“创新、产业化、国际化”为宗旨,以临床需求为导向,“产学研用”紧密结合,促进医药创新发展的社会团体。


关于中国心血管健康联盟


“中国心血管健康联盟”是由葛均波院士和霍勇教授倡议,在国家卫生计生委医疗管理服务指导中心指导和苏州工业园区管委会的支持下,国家卫生计生委医院管理研究所、中国医师协会、中国医药创新促进会、心血管健康(苏州工业园区)研究院共同发起成立。“中国心血管健康联盟”旨在创建一个心血管领域由政府部门、学/协会、专家、医生、企业参与的合作互动平台,通过开展学术交流、出版发行、培训认证、医疗拓展、创新产业、公众教育与筛查等合作;在政府指导下,凝聚中国力量,建立中国心血管疾病的防治战线,为早日实现中国心血管事件的拐点下降而努力,推动实现“每一个中国人心血管的健康”的宏伟目标


关于中国药理学会药物临床试验专业委员会


“中国药理学会药物临床试验专业委员会”汇集了国内药物临床试验研究领域的主要学科带头人及富有经验的一线工作者。通过这个平台,有利于各研究机构交流与分享药物临床试验运行管理的宝贵经验,完善我国药物临床试验质量管理体系,打造与国际接轨的药物临床试验研究与评价技术体系,加强彼此合作,共同促进我国药物临床试验的进步与发展。



分享到:
0